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制药行业验证服务咨询

随着GMP2010修订版和2015年中国药典的实施，国家药监局加大了研发现场检查和临床试验数据完整性的检查力度，同时也加强了药品生产企业的飞行检查力度。在严格的药品监管与检查下，药企该如何应对？

森洛复专注于制药行业GMP项目的设计与实施。拥有丰富的原料药、中间体及BMS/EMS基于GAMP5 V-Model的项目经验，核心团队拥有十年以上的GMP5验证经验，将为客户提供最专业的验证咨询服务。